Gepost door: Michaël Laurent | 25 augustus 2009

FDA ontvangt waarschuwingen over nierinsufficiëntie na zolendronaat (Aclasta)

De Amerikaanse geneesmiddelenregulator FDA ontving 24 meldingen van patiënten die nierinsufficiëntie ontwikkelden na toediening van zolendronaat, een bisfosfonaat dat éénmaal per jaar kan worden toegediend. 18 werden gehospitaliseerd en 7 stierven.

Meer dan de helft van deze patiënten hadden risico-aandoeningen voor nierinsufficiëntie of namen concomitante nefrotoxische medicatie. De firma heeft de bijsluiter aangepast om artsen aan te sporen melding te maken van deze potentiële nevenwerking (zgn. farmacovigilantie).

Artsen worden geadviseerd zolendronaat te vermijden bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, patiënten goed te hydrateren voor toediening van het infuus, de toediening over minstens een kwartier te laten verlopen, vooraf een creatinine te bepalen en bij risicopatiënten de nierfunctie op te volgen na de toediening.

Link

Add to FacebookAdd to DiggAdd to Del.icio.usAdd to StumbleuponAdd to RedditAdd to BlinklistAdd to TwitterAdd to TechnoratiAdd to FurlAdd to Newsvine

Advertenties

Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit / Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit / Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit / Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit / Bijwerken )

Verbinden met %s

Categorieën

%d bloggers liken dit: