Gepost door: Michaël Laurent | 20 juni 2010

FDA onderzoekt olmesartan

De Amerikaanse geneesmiddelenregulator heeft een veiligheidsonderzoek ingesteld naar de angiotensine receptorblokker olmesartan (wordt verkocht als Belsar® en Olmetec® en zit ook in combinatie met een calciumantagonist in Forzaten® en Sevikar®).

In twee lopende studies werd een verhoogd risico op cardiovasculaire mortaliteit vastgesteld in vergelijking met de placebogroep (0.67% vs 0.14% met placebo in één studie, en 3.5% vs 1.1% in een andere studie). Vroegere studies hadden omgekeerd een lagere cardiovasculaire mortaliteit met olmesartan aangetoond.

De ROADMAP en ORIENT studies zijn beiden langetermijnsstudies waarbij het effect op renale eindpunten bij type 2 diabetici werd onderzocht.

De FDA raadt dan ook aan het product gewoon te blijven gebruiken tot het haar onderzoek heeft afgerond.

Links:

Verwant artikel:

Add to FacebookAdd to DiggAdd to Del.icio.usAdd to StumbleuponAdd to RedditAdd to BlinklistAdd to TwitterAdd to TechnoratiAdd to FurlAdd to Newsvine

Advertenties

Responses

  1. […] FDA onderzoekt olmesartan (20 juni 2010) […]


Geef een reactie

Vul je gegevens in of klik op een icoon om in te loggen.

WordPress.com logo

Je reageert onder je WordPress.com account. Log uit / Bijwerken )

Twitter-afbeelding

Je reageert onder je Twitter account. Log uit / Bijwerken )

Facebook foto

Je reageert onder je Facebook account. Log uit / Bijwerken )

Google+ photo

Je reageert onder je Google+ account. Log uit / Bijwerken )

Verbinden met %s

Categorieën

%d bloggers liken dit: